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貝海生物獨立開發(fā)了分子靶向遞送技術(shù)平臺。該平臺打破傳統(tǒng)技術(shù)的包裹方式，采用全新思路，聚焦實體瘤、化療止吐、止痛等重大疾病領(lǐng)域，開創(chuàng)性研發(fā)出一系列擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物。

受益于該平臺，現(xiàn)已布局10余種有重大臨床和市場價值的產(chǎn)品，且產(chǎn)品管線均為獨家品種，相較于傳統(tǒng)產(chǎn)品具有顯著的差異化。已在中國、美國獲得10個臨床試驗許可(IND)，有數(shù)個新藥項目進入關(guān)鍵性臨床試驗階段和NDA申報階段。

多肽偶聯(lián)藥物(PDC)通過靶向治療方法，提高腫瘤藥物的穿透性和選擇性。傳統(tǒng) PDC開發(fā)過程中普遍存在半衰期短、遞送效率低、藥物窗口窄等多個問題，對此貝海生物自主開發(fā)了原創(chuàng)的多肽偶聯(lián)藥物(PDC)技術(shù)平臺，能快速、高效的解決PDC開發(fā)中遇到的穩(wěn)定性、靈敏度、回收率、非特異性吸附等棘手問題，有望引領(lǐng)PDC開拓具有巨大臨床價值和市場潛力的新領(lǐng)域。

基于獨特的PDC設(shè)計思路，貝海生物現(xiàn)已成功開發(fā)出多個候選藥物，首個產(chǎn)品在臨床前試驗中表現(xiàn)了極佳的潛力，已經(jīng)進入臨床申報階段。